Минздрав России выдал разрешение на проведение клинических исследований вакцины «Спутник V» с измененным составом. Это следует из данных реестра разрешенных клинических исследований.

В документе говорится, что целью клинического исследования являются оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности векторной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 Гам-КОВИД-Вак с измененным антигенным профилем у взрослых добровольцев.

Отмечается, что исследования завершатся 31 декабря 2024 года. Предположительно, в них примут участие 100 добровольцев.

Powered by WPeMatico